Cristian Bușoi, responsabilul PE în relația cu EMA: Pfizer, Moderna și AstraZeneca cresc capacitatea de producție. Până la finalul verii 70% dintre cetățenii UE vor fi imunizați
Președintele Comisiei pentru industrie, cercetare și energie din Parlamentul European, Cristian Bușoi, a anunțat sâmbătă că va crește numărul fabricilor pentru vaccinul anti-COVID 19 produs de AstraZeneca, Pfizer și Moderna, în timp ce Pfizer primește și o derogare specială pentru transport.
“Pași importanți în combaterea pandemiei. Agenția Europeană a Medicamentului (EMA), pentru care sunt responsabil în relația cu Parlamentul European, a anunțat aseară că Pfizer – BioNTech, Moderna și AstraZeneca își vor crește capacitatea de producție. Este un semnal clar că până la sfârșitul verii ne vom atinge obiectivul și 70% dintre cetățenii europeni vor fi imunizați, dar și o dovadă de necontestat că eforturile Comisiei Europene și ale EMA merg în direcția cea bună”, a transmis Bușoi (PNL, PPE) într-un comunicat de presă.
În informarea oficială primită de la EMA, precizează Bușoi, conducerea Agenției subliniază că, pentru producerea substanței active necesare vaccinului AstraZeneca COVID-19, a autorizat fabrica Halix din Țările de Jos, crescând astfel la patru numărul fabricilor autorizate AstraZeneca.
Pentru vaccinul Comirnaty al Pfizer BioNTech, Agenția a autorizat fabrica din Margurg – Germania, care va produce atât substanță activă, cât și produsul finit.
În plus, EMA a dat pentru Pfizer și un aviz care permite transportul și depozitarea fiolelor de vaccin (pentru o perioadă unică de două săptămâni) în congelatoare farmaceutice standard, cu temperaturi cuprinse între -25 și -15˚C, comparativ cu recomandarea inițială, care presupunea depozitarea pe termen lung a flacoanelor la o temperatură cuprinsă între -90 și -60˚C, în congelatoare speciale.
Se așteaptă ca această decizie “să faciliteze desfășurarea rapidă și distribuirea vaccinului în UE prin reducerea nevoii de condiții de depozitare frigorifică la temperaturi ultra scăzute pe tot parcursul lanțului de aprovizionare”, arată EMA.
În același timp, Moderna a primit de la Agenție aprobare pentru producerea substanței active și a produselor intermediare finite la fabrica Lonza din Elveția.
“În calitate de responsabil al Parlamentului European în relația cu EMA și ca președinte al Comisiei pentru Industrie și Cercetare sunt în permanent contact cu Agenția și cu Comisia Europeană și am insistat pentru accelerarea tuturor procedurilor care permit un răspuns rapid pentru oprirea pandemiei. Este necesar să depunem toate eforturile pentru a opri criza sanitară, fără a face însă compromisuri de siguranță, calitate și eficacitate a tratamentelor care ajung la cetățenii UE”, a conchis Bușoi.
Sursa: caleaeuropeana.ro